सरकार द्वारा स्टेम सेल एवं जीन थेरेपी को केंद्रीय लाइसेंसिंग ढाँचे के अंतर्गत लाया गया

स्टेम सेल थेरेपी के बारे में

• स्टेम सेल थेरेपी: यह पुनर्योजी चिकित्सा की एक विधि है, जिसमें स्टेम सेल का उपयोग क्षतिग्रस्त ऊतकों एवं अंगों की मरम्मत, प्रतिस्थापन अथवा पुनर्निर्माण कर उनकी सामान्य कार्यक्षमता बहाल करने के लिए किया जाता है।
• कार्यप्रणाली: स्टेम सेल में स्वयं को पुनः उत्पन्न करने तथा रक्त, तंत्रिका, मांसपेशी अथवा अस्थि कोशिकाओं जैसी विशिष्ट कोशिकाओं में विकसित होने की क्षमता होती है, जिससे ऊतकों का पुनर्निर्माण संभव होता है।
• स्टेम सेल के प्रकार
  • भ्रूणीय स्टेम सेल (ESCs): ये बहु-क्षमतायुक्त कोशिकाएँ होती हैं, जो लगभग किसी भी प्रकार की कोशिका में विकसित हो सकती हैं।
  • वयस्क (दैहिक) स्टेम सेल: ये अस्थि मज्जा तथा वसा ऊतक जैसे ऊतकों में पाए जाते हैं और मुख्यतः ऊतक मरम्मत में उपयोग किए जाते हैं।
  • इंड्यूस्ड प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल्स (iPSCs) (iPSCs): ये वयस्क कोशिकाएँ होती हैं, जिन्हें आनुवंशिक रूप से परिवर्तित कर भ्रूणीय स्टेम सेल जैसी क्षमता प्रदान की जाती है, जिससे नैतिक चिंताओं से बचा जा सकता है।
• उपयोग: इनका उपयोग रक्त कैंसर (अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण), मेरुदंड की चोट, पार्किंसन रोग, मधुमेह, जलन, कॉर्निया संबंधी विकारों तथा अन्य अपक्षयी रोगों के उपचार में किया जाता है।

जीन थेरेपी के बारे में

• जीन थेरेपी: यह एक उन्नत चिकित्सा तकनीक है, जिसमें दोषपूर्ण जीनों से होने वाले रोगों के उपचार या रोकथाम के लिए रोगी की कोशिकाओं में जीनों का संशोधन, प्रतिस्थापन, मरम्मत अथवा नए जीनों का समावेश किया जाता है।
• कार्यप्रणाली: कार्यात्मक आनुवंशिक पदार्थ को विषाणु वाहकों (जैसे- एडेनोवायरस, लेंटिवायरस, एडेनो-संबद्ध विषाणु) अथवा गैर-विषाणु वितरण प्रणालियों के माध्यम से लक्षित कोशिकाओं तक पहुँचाया जाता है, जिससे रोग उत्पन्न करने वाले जीन उत्परिवर्तनों को ठीक किया जा सके।
• प्रकार
  • दैहिक जीन थेरेपी: यह शरीर की कोशिकाओं को लक्षित करती है। इसके प्रभाव अगली पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होते।
  • जनन कोशिका जीन थेरेपी: इसमें जनन कोशिकाओं या भ्रूण के जीनों में परिवर्तन किया जाता है। इसके प्रभाव अगली पीढ़ी में भी स्थानांतरित होते हैं, किंतु नैतिक कारणों से अधिकांश देशों में मनुष्यों पर इसकी अनुमति नहीं है।
• उपयोग: इसका उपयोग आनुवंशिक रोगों (जैसे–थैलेसीमिया, हीमोफीलिया, स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी), कुछ कैंसर (CAR-T जीन थेरेपी), वंशानुगत रेटिना विकारों तथा अन्य दुर्लभ रोगों के उपचार में किया जाता है।
• हाल की प्रगति: CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग, CAR-T जीन थेरेपी तथा बेस एडिटिंग जैसी तकनीकों ने जीन थेरेपी की उपचार क्षमता में उल्लेखनीय विस्तार किया है।
• चुनौतियाँ: उच्च लागत, अनपेक्षित आनुवंशिक परिवर्तन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, नैतिक चिंताएँ तथा दीर्घकालिक सुरक्षा एवं प्रभावशीलता सुनिश्चित करना प्रमुख चुनौतियाँ हैं।